El niño pequeño de pelo oscuro corriendo a través de la terminal en el aeropuerto con una sonrisa abierta y llevando zapatos rojos de cocodrilo no debía haber vivido todo este tiempo.
El armar este jaleo, o simplemente el andar por el aeropuerto de Denver con sus primos y hermanos como hizo cuando llegó el martes hubiera enfermado al nueve-añero Vincent Sánchez.
”Es fenomenal,” dijo el padre de Vincent mientras observaba a su hijo. “Es un chaval tan diferente ahora.”
La vida de Vincent y la de su familia cambió casi de la noche al día cuando tuvo su hígado y uno de sus riñones reemplazados en enero.
Los médicos en el Hospital de Niños Lucile Packard en Palo Alto, California monitorearon su condición allí durante 100 días y le dejaron volar a casa el martes.
Probablemente este niño es la persona más joven del mundo que ha recibido un transplante doble y es la quinta que ha experimentado este tipo de operación, dicen sus médicos.
Vincent nació con acidemia metilmalónica, una enfermedad metabólica que causa los ácidos agitarse rápida y repetidamente por todo su cuerpo, dificultando realizar actividades diarias.
El transplante no elimina esta enfermedad en Vincent pero supuestamente la hace más manejable.
El progreso de Vincent supone un alivio para Lori y Aaron Sánchez, quiénes pensaban que su hijo iba a morir hace unos meses.
En algunos casos, ésta enfermedad puede ser manejada con una dieta apropiada, pero en el caso de Vincent él no mejoraba.
Su enfermedad se apropió de la diversión de su infancia, mandándole al hospital por cinco Navidades.
Los padres de Vincent dijeron que sabían que tendría que sufrir un transplante de riñón desde el momento que nació. Pero un transplante de riñón por su cuenta habría sido fútil por cómo esta enfermedad afecta el cuerpo; también tuvo que tener su hígado reemplazado para tener una oportunidad de supervivencia.
”Nos estábamos preparando para perderle en julio,” dijo la madre de Vincent. “Hubo un médico que nos dió esperanza. Ahora podemos ver su futuro y estar entusiasmados.”
Tras el consejo dado por un médico en el Hospital de Niños en Denver, sus padres decidieron llevarle a Packard para el transplante doble riñón-hígado, un procedimiento extremadamente poco común.
Mientras la familia Sánchez luchaba con la enfermedad de su hijo, trataban de seguir una vida normal para sí mismos y su dos otros hijos.
Aaron Sánchez, 36 años, es un teniente de la policía de Denver. Su mujer es una defensora de los niños.
Aunque la cirugía de Vincent haya sido un éxito, luchará con la tarea de manejar sus nuevos órganos y su enfermedad durante el resto de su vida.
Vincent ya le ha preguntado a su madre si puede ser un chaval normal y atender la escuela pública. Estaba siendo educado en casa.
También está empezando a mimar a sus dos hermanos menores, como debe de hacer un hermano mayor, dijo su madre.
Mientras estaba encargándose de la enfermedad de su hijo, Lori Sánchez de 33 años, ejercía presiones sobre la legislatura de Colorado para hacer mandatario el someter a los recién nacidos una revisión médica de 30 desórdenes metabólicos en todos los hospitales.
La ley fue aprobada al principio de este año.
Ella dijo que la condición comprometida de Vincent debería dar esperanza a otros padres con niños enfermos.
”No te rindes,” dijo. “Explorar hasta que no puedas explorar más. No te rindes.”
El escritor de plantilla Felisa Cardona puede ser contactada en el 303-820-1219 ó fcardona@denverpost.com.
